不同品牌ELISA試劑盒的包被板材質會影響檢測結果嗎?
日期:2025-08-27 13:40:47
不同品牌ELISA試劑盒的包被板材質會影響檢測結果。
空白值或背景信號不同:理想包被板需空白值低,讓陽性、陰性結果區別明顯。像經射線照射的PS板,在雙抗體夾心法中可增多固相抗體量、強化信號,用間接法測抗體時,卻易讓空白值增大。PVC板通常背景值高于PS板,不同品牌因生產原料品質和表面處理工藝不同,即便是同種材質,其空白值表現也能存在明顯差別。背景值高易讓檢測限上升,或讓陰性樣本誤判。
孔底平整度與透明度區別:檢測常需酶標儀讀取吸光度、熒光等信號,包被板孔底的平整度、透明度關乎信號準確讀取。PS板的孔底平整度與光潔度通常比PVC更好,適合對吸光度檢測精度要求高的實驗。而不同品牌PS板因注塑等工藝水平有差異,孔底易有不平整、透明度不一情況,會讓同一板各孔間的吸光度CV值變大,干擾結果準確性。
ELISA包被板的常用材質為聚苯乙烯(PS),部分會使用聚氯乙烯(PVC)、聚丙烯(PP)等。其會從吸附能力、背景值、檢測信號準確性等方面對檢測結果產生影響,具體介紹如下:
吸附性能差異:材質是決定包被板吸附抗原或抗體能力的關鍵。例如,PS通過疏水鍵、離子鍵等機制吸附生物分子,市面上其有高結合力與中結合力之分。高結合力PS包被板的蛋白結合能力可達300至400ngIgG/cm²,適合檢測低濃度蛋白,可提高檢測敏感性,但較易產生非特異性反應;中結合力的為200到300ngIgG/cm²,更適配大分子未純化樣本,能減少非特異性交叉反應。若選不合適結合力的包被板,易致靈敏度不足或結果干擾大。此外,PVC對蛋白質的吸附性能比 PS 高,適用于需高負載量固相蛋白的檢測,但不同品牌PVC材質處理工藝差別,也會讓吸附效果有顯著不同。

空白值或背景信號不同:理想包被板需空白值低,讓陽性、陰性結果區別明顯。像經射線照射的PS板,在雙抗體夾心法中可增多固相抗體量、強化信號,用間接法測抗體時,卻易讓空白值增大。PVC板通常背景值高于PS板,不同品牌因生產原料品質和表面處理工藝不同,即便是同種材質,其空白值表現也能存在明顯差別。背景值高易讓檢測限上升,或讓陰性樣本誤判。
孔底平整度與透明度區別:檢測常需酶標儀讀取吸光度、熒光等信號,包被板孔底的平整度、透明度關乎信號準確讀取。PS板的孔底平整度與光潔度通常比PVC更好,適合對吸光度檢測精度要求高的實驗。而不同品牌PS板因注塑等工藝水平有差異,孔底易有不平整、透明度不一情況,會讓同一板各孔間的吸光度CV值變大,干擾結果準確性。
此外,一些品牌會在常規材質基礎上進行特殊的表面修飾或包被處理,例如采用鏈霉親和素、鎳螯合物等特殊包被表面,以適配特定的親和捕獲包被方式。若實驗需特殊包被機制,使用了不適宜的包被板材質,則難以獲得有效檢測結果。